Тарко-Сале бесплатные пробы Трава, марихуана
Поиск мутаций в гене ANKH, м. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 24 Гиперкератоз. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 28 Синдром Марфана. Лямблии Giardia liamblia , диарейный синдром, антигенный тест Giardia liamblia. Алкогольная и наркотическая зависимость Alcohol and Drug Addiction. Поиск делеций и дупликаций в гене дистрофина. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 24 Буллезный эпидермолиз. Поиск мутаций в гене KRT1, м. Синдром Костелло. Исследование на кишечную палочку Escherichia coli OH7, эшерихиоз , диарейный синдром, антигенный тест Escherichia coli OH7. Стрептококк, определение ДНК в соскобе эпителиальных клеток ротоглотки Streptococcus spp. Посев желчи на микрофлору, определение чувствительности к расширенному спектру антимикробных препаратов Bile Culture. Почва: комплексная токсикологическая оценка Soil: Comprehensive Toxicological Evaluation.
Дорогие друзья! От всей души поздравляю вас с Днем железнодорожника! Ваш нелегкий труд, основанный на высокой ответствен- ности и четкой дисциплине. Группа прайс листа, Биоматериал, Тип результата, Цена. Описание. Код продукта, Продукт.Полное наименование. 3. ОЦЕНКА СВЕРТЫВАЮЩЕЙ СИСТЕМЫ (Assessment of.
М-градиент, типирование. Липодистрофия семейная частичная. Поиск мутаций в гене POMT1, м. Ихтиоз вульгарный. Оценка эндокринной функции поджелудочной железы Assessment of Pancreatic Endocrine Function. Запишитесь на прием по телефонам , Синдром широкого водопроводного преддверия SLC26A4 м. Bacteria Identification.
Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 14 Синдром Ретта. Генетический маркер риска развития нежелательных лекарственных реакций по типу гипогликемии при приеме пероральных сахароснижающих средств, связанных с нарушением их метаболизма. Высокотехнологичные исследования почвы High Tech Investigations of Soil. Велокардиофациальный синдром. Альбинизм глазокожный тип 2А. Спиноцеребеллярная атаксия. Боковой амиотрофический склероз. Х-сцепленный моторный нистагм. Посев на анаэробную микрофлору, определение чувствительности к антимикробным препаратам Anaerobic Culture. Белок Бенс-Джонса в моче, скрининг с применением иммунофиксации и количественное определение Bence-Jones Protein, Urine, Immunofixation, Quantification. Поиск мутаций в гене EBP, м.
Современная Семейная Стоматология "ДентоГрад". Однако ногти считаются более загрязнёнными МЭ извне. Иммуногистохимическая диагностика хронического эндометрита — выявление плазматических клеток CD биоматериал, фиксированный в формалиновом буфере Chronic Endometritis, Identification of Plasma Cells CD, Immunohistochemical Diagnosis Fixed Biomaterial in Formalin Buffer. Нейросенсорная несиндромальная тугоухость, SLC26A4 м. Necessary Necessary. Поиск мутаций в гене TTID, м. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 61 Дистальная спинальная амиотрофия врожденная непрогрессирующая. Посев пункционного материала на микрофлору, определение чувствительности к антимикробным препаратам Punctate Fluid Culture.
Трихомониаз трихомонада Trichomonas vaginalis, Trichomoniasis. Ожирение моногенное. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 14 VHL Эритроцитоз рецессивный cемейная наследственная полицитемия. Поиск мутаций в гене SCN4B, м. Поиск частых мутаций в гене MEFV, ч. Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 5 Синдром ногтей-надколенника остеониходисплазия. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 16 Нефротический синдром.
Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 37 NTR Врожденная нечувствительность к боли с ангидрозом. Хроническая гранулематозная болезнь. Поиск частых мутаций в митохондриальной ДНК, 12 ч. Поиск всех известных мутаций в гене BEST1, м. Поиск мутаций в гене DNM2, м. Тейлора Поиск частых мутаций в гене TSC1, ч. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 17 Синдром Люджина-Фринса. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 14 NR2E3 Пигментная дегенерация сетчатки. Аденовирус Adenovirus , диарейный синдром, антигенный тест Adenovirus. Methotrexate Disrupts Metabolism of Folic Acid. Результаты, получаемые пациентом, могут быть переданы им в судебные органы и могут быть рассмотрены как доказательство в судебных процессах только на усмотрение суда. Бактероидная флора Bacterial flora Bacteroides spp.
Ихтиоз вульгарный. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 41 ME Периодическая болезнь. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 9 Синдром Клиппеля-Фейля синдром короткой шеи. Поиск частых мутаций в гене ZNF9, ч. Исследование кариотипа количественные и структурные аномалии хромосом Karyotype. Эктодермальная ангидротическая дисплазия.
Микробиоценоз урогенитального тракта Urogenital Tract Microbiocenosis. Материал для исследования — аспират полости матки; Материал для исследования — биопсия кожи; Материал для исследования — биопсия костной ткани; Материал для исследования — биопсия лимфоидной ткани; Материал для исследования — биопсия мягкой ткани; Произвольный биоматериал. Хондродисплазия метафизарная, тип Мак-Кьюсика. Поиск мутаций в «горячих» участках гена ALMS1, «горяч. Поиск мутаций в гене SLC4A11, м. Поиск мутаций в гене DNM2, м.
Атрофия зрительного нерва с глухотой. Спинально-бульбарная амиотрофия Кеннеди. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 5 Синдром ногтей-надколенника остеониходисплазия. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 61 Дистальная спинальная амиотрофия врожденная непрогрессирующая. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 33 Амавроз Лебера.
Поиск мутаций в гене GRN, м. Сенсорная полинейропатия, WNK1 м. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 20 Синдром Швахмана-Даймонда. Поиск мутаций в гене DLL3, м. Миотония Томсена-Беккера.
Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 11 Болезнь Штаргардта. Поиск мутаций в гене KTR6B, м. Болезнь Помпе. Мобилункус Mobiluncus curtisii, M. Генетические маркеры повышенного риска развития полиневритов при приеме изониазида, связанных с нарушением его метаболизма. Поиск мутаций в экзонах 8, 9 гена LMNA, м. Синдром Карпентера акроцефалополисиндактилия второго типа. Липодистрофия врожденная генерализованная. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 89 PAX3 Синдром краниофациальной дисморфии-тугоухости-ульнарной девиации кистей. Поиск мутаций в гене SCN4B, м. Поиск мутаций в гене GPR, м. Миопатия с диспропорцией типов мышечных волокон. Поиск мутаций в гене CTSK, м. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 89 Синдром удлиненного интервала QT.
Поиск мутаций в гене РМР22, м. Тейлора Поиск частых мутаций в гене TSC1, ч. Поиск мутаций в гене ROR2, м. Почечная адисплазия. Определение концентраций для 6 радионуклидов Determination of Concentration 6 Radionuclides. Поиск мутаций в гене MVK, м. Поиск мутаций в гене ELA2, м.
Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 16 Нефротический синдром. Нормокалиемический периодический паралич. Заказать звонок. Спинальная амиотрофия, X-сцепленная. Поиск мутаций в гене ZEB2, м. Определение наличия полиморфизмов гена аполипопротеина Е ген ApoE Statins. Определение наличия полиморфизмов гена N-ацетилтрансферазы 2 Sulfonamides Sulfasalazine. Поиск мутаций в гене CD40LG, м. Синдром Костелло. Иммуногистохимическое ИГХ исследование: диагностика лимфопролиферативных заболеваний биоматериал, фиксированный в формалиновом буфере Immunohistochemical diagnosis of lymphoproliferative diseases Fixed Biomaterial in Formalin Buffer. Большой скрининг элементного состава ногтей Elemental Composition of Nails: Screening. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком LAMA2 Мышечная дистрофия врожденная мерозин-зависимая.
Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 20 Торсионная дистония. Посев желчи на микрофлору, определение чувствительности к расширенному спектру антимикробных препаратов Bile Culture. Иммуногистохимические исследования Immunohistochemical Examination. Поиск мутаций в гене SGCD, м. Bacteria Identification Отделяемое носоглотки; Отделяемое ротоглотки Кач А Посев на золотистый стафилококк Staphylococcus aureus , определение чувствительности к антимикробным препаратам Staphylococcus aureus Culture. Поиск мутаций в гене ELA2, м. Интерфероновый статус 4 показателя с определением чувствительности к иммуномодуляторам Interferon Status 4 Parameters. Посев мокроты и трахеобронхиальных смывов на микрофлору, определение чувствительности к расширенному спектру антимикробных препаратов и микроскопией мазка Sputum and Tracheobronchial washings Culture. Синдром Симпсона-Голаби-Бемель. Аспират полости матки; Молочная железа; Пайпель — биоптат слизистой тела матки.
Распространяется бесплатно. «Ямальский меридиан» № 4. Апрель г. Page 3 Тарко-Сале и Губкинском в году. школ строится, до конца года начнутся. Дорогие друзья! От всей души поздравляю вас с Днем железнодорожника! Ваш нелегкий труд, основанный на высокой ответствен- ности и четкой дисциплине.
Поиск частых мутаций в гене CLCN1, ч. Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром болезнь Дункана, синдром Пуртильо. Дистальная спинальная амиотрофия врожденная непрогрессирующая. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 73 Нефротический синдром. Поиск частых мутаций в гене ABCC6, ч. Поиск мутаций в гене NPHS1, м. Исследование на наличие клеща демодекс Demodex folliculorum, Demodex brevis.
Поиск мутаций в гене PRRT2, м. Поиск мутаций в «горячих» участках гена ACVR1, «горяч. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 41 CA4 Пигментная дегенерация сетчатки. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 41 Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса. Глаукома ювенильная открытоугольная синдром Ригера. Ларинго-онихо-кутанный синдром.
Тарко-Сале бесплатные пробы Трава, марихуана Синдром Марфана. Бактероиды, определение ДНК в соскобе эпителиальных клеток урогенитального тракта Bacteroides spp. Поиск всех известных мутаций в гене BEST1, м. Или оставьте заявку, заполнив данную форму. Наследственные моногенные заболевания и состояния Hereditary Monogenic Diseases. При нежелании предоставления информации, Вам достаточно покинуть этот сайт. Липодистрофия врожденная генерализованная. Посев желчи на микрофлору, определение чувствительности к антимикробным препаратам Bile Culture.
Синдром слабости синусового узла СССУ, синдром дисфункции синусового узла. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 17 Глаукома ювенильная открытоугольная синдром Ригера. Поиск мутаций в гене SHH, м. Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления. Синдром краниофациальной дисморфии-тугоухости-ульнарной девиации кистей. Поиск мутаций в экзонах 8, 9 гена LMNA, м. Синдром Аарскога-Скотта фациогенитальная дисплазия. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 24 PRF Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Поиск делеций и дупликаций в гене дистрофина. Гемостазиограмма коагулограмма расширенная Hemostasiogram coagulogram , extended.
Аутоиммунные эндокринопатии: аутоиммунные заболевания щитовидной железы Autoimmune Thyroid diseases. Синдром Грисцелли. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 89 Пикнодизостоз. Генетические маркеры повышенного риска развития волчаночноподобного синдрома и гепатотоксичности при приеме кардиотропных препаратов: гидралазина и прокаинамида. Синдром широкого водопроводного преддверия SLC26A4 м. Поиск частых мутаций в гене FKRP, ч.
Поиск мутаций в гене CRB1, м. Pharmacogenetics Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 10 Поиск мутаций в гене RAB27A, м. Поиск мутаций в гене PRNP, м. Интерфероновый статус 4 показателя с определением чувствительности к иммуномодуляторам Interferon Status 4 Parameters. Наследственный ангионевротический отек. Поиск мутаций в гене MYOC, м. Семейная периодическая лихорадка. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 14 Липодистрофия врожденная генерализованная. Синдром Клиппеля-Фейля синдром короткой шеи. Посев отделяемого верхних дыхательных путей на микрофлору, определение чувствительности к антимикробным препаратам одна локализация Upper Respiratory Culture.
Поиск мутаций в «горячих» участках гена LAMA2, «горяч. Микроэлементы в крови сыворотка крови, цельная кровь Microelements, Serum, Venous Blood. Поиск мутаций в гене PRNP, м. Поиск мутаций в гене STX11, м. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 5 Дефицит карнитина системный первичный. Поиск частых мутаций в гене ZNF9, ч. Введите свое имя и номер телефона, и мы вам перезвоним в ближайшее время. Bacterioscopic Examination of Smear. Поиск мутаций в гене RPE65, м. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 17 Пигментная дегенерация сетчатки. Посев желчи на микрофлору, определение чувствительности к расширенному спектру антимикробных препаратов Bile Culture. Рецепторы к эстрогенам и прогестерону, иммуногистохимическое исследование Estrogen and Progesterone Receptors, Immunohistochemical Study. Поиск мутаций в гене PRPH2, м. Микробиологические исследования: неспецифические воспалительные заболевания различных локализаций Microbiological investigations. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 24 PRF Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз.
Заказать звонок. Аутоиммунные поражения желудочно-кишечного тракта. Посев на гонококк Neisseria gonorrhoeae, гонорея , определение чувствительности к антимикробным препаратам GC, Neisseria gonorrhoeae Culture. Поиск мутаций в гене GJB6, м. Миоклоническая дистония. Поиск мутаций в «горячих» участках гена FBN1, «горяч. Рецепторы к эстрогенам и прогестерону, иммуногистохимическое исследование биоматериал, фиксированный в парафиновом блоке Estrogen and Progesterone Receptors, Immunohistochemical Study Fixed Biomaterial in Paraffin Block. Диагностика целиакии: непереносимость белка злаков глютена Coeliac Disease: Gluten Intolerance. Посев на золотистый стафилококк метициллин-резистентный золотистый стафилококк, МРЗС Staphylococcus aureus , определение чувствительности к расширенному спектру антимикробных препаратов Staphylococcus aureus Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus — MRSA Culture. Only Presence One Gene Copy. Поиск мутации в экзонах 10, 11, 13, 14, 15 гена RET, м.
Эшерихиоз кишечная палочка, эшерихия, Escherichia coli Исследование на кишечную палочку Escherichia coli OH7, эшерихиоз , диарейный синдром, антигенный тест Escherichia coli OH7. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 49 Хорея Гентингтона. Цереброокулофациоскелетный синдром. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 6 Эпифизарная дисплазия, множественная. Определение активности биотинидазы недостаточность биотинидазы Biotin-Dependent Carboxylases Activity Biotinidase Deficiency. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 7 Синдром Ослера-Рaндю-Веберa наследственная геморрагическая телеангиэктазия. Поиск мутаций в гене TRIM37, м.
Поиск мутаций в гене FLT4, м. Bacteria Identification Отделяемое носоглотки; Отделяемое ротоглотки Кач А Посев на золотистый стафилококк Staphylococcus aureus , определение чувствительности к антимикробным препаратам Staphylococcus aureus Culture. Исследование на кишечную палочку Escherichia coli OH7, эшерихиоз , диарейный синдром, антигенный тест Escherichia coli OH7. Заказать звонок. Синдром Хиппеля-Линдау церебро-ретино-висцеральный ангиоматоз. Дилатационная кардиомиопатия ДКМП. Bacterial Identification. Поиск мутаций без «горячих» участков гена LAMB3, без «горяч. Парамиотония Эйленбурга. Поиск мутаций в гене RPGR, м. Bacterial Identification Кал Кач 1 Посев гинекологического материала на листерии Listeria monocytogenes, листериоз Listeria monocytogenes Culture. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 16 Центронуклеарная миопатия. Поиск мутаций в гене GARS, м. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 49 IL2RG Х-сцепленный тяжелый комбинированный иммунодефицит. Рецепторы к эстрогенам и прогестерону, иммуногистохимическое исследование биоматериал, фиксированный в парафиновом блоке Estrogen and Progesterone Receptors, Immunohistochemical Study Fixed Biomaterial in Paraffin Block.]
Синдром Карпентера акроцефалополисиндактилия второго типа. Спинальная амиотрофия, X-сцепленная. Поиск мутаций в экзоне 10 гена FGFR3, м. Посев на бета-гемолитический стрептококк группы В Streptococcus group B, Streptococcus agalactiae Streptococcus agalactiae Culture. Гипофосфатемический витамин D-резистентный рахит почечный фосфатный диабет. Поиск мутаций в гене POMC, м. Поиск мутаций в гене EBP, м.
